什么是人工智能合规评估?

合规评估是检查人工智能系统是否符合适用要求的过程——有时由提供者自己进行,有时由独立机构进行,这取决于系统和监管框架。它审查文档、质量管理以及系统按描述行为的证据。

评估

什么是人工智能合规评估?

在高风险人工智能系统上市之前,必须有人对其进行规则检查。合规评估就是这种检查——而它所需的就是证据。

TL;DR

合规评估是对人工智能系统是否符合适用的监管要求进行的结构化检查。根据系统和监管框架的不同,这项评估可能由提供者在内部控制下进行,或由独立机构进行。它检查技术文档、质量管理体系以及关于系统实际行为的证据。正在制定的标准预计将影响评估者的要求和判断方式。

谁进行评估

这取决于系统。许多高风险系统由提供者在内部控制程序下进行评估,必须持有完整的文档并在要求时提供。其他系统则需要独立机构进行评估。无论哪种方式,其实质是相似的:一套明确的要求,针对每个要求的文档,以及证明描述与现实相符的证据。

评估检查什么

大致上,有三件事。文档 — 它是否足够完整地描述了系统、其目的、风险和控制,以便其他人进行评估。管理 — 是否有一个有效的质量系统,而不是一套文件。证据 — 系统的实际行为是否与所描述的相符,通过具体案例的记录进行检查,而不是关于一般行为的断言。这最后一点是合规证据发挥作用的地方。

评估不是一次性的事件。

在评估后发生实质性变化的系统可能需要重新评估,并且在市场进入后义务仍然存在:监测、事件报告和记录保存。评估在某一时刻建立了一种状态;保持该状态的真实性是一项持续的责任,这就是为什么记录保存实践比单次成功的审查更为重要。

为什么标准在这里很重要

监管文本以一般术语陈述要求;标准将其转化为可检查的具体内容。当一个标准被正式认可时,遵循它可以推定相应的要求已得到满足——这使得标准成为大多数组织采取的实际途径,并使其内容具有异常重要的意义。几个相关标准仍在起草中,因此评估者所要求的内容尚未完全确定。管理体系认证与监管之间的关系是一个常见的混淆,已在 ISO 42001与欧盟人工智能法案 中进行了解释——更广泛的义务则在 欧盟人工智能法案指南 中。

评估消耗什么

四个输入,大致按照评估者处理它们的顺序。

技术文档

系统是什么,它的用途是什么,如何构建的,识别了哪些风险以及哪些控制措施来应对这些风险。

质量管理

证据表明,发展和变化是由一个有效的过程而不是一个理想的过程所主导的。

案件级记录

个体决策的记录,用于检查行为是否与描述相符。抽样是标准做法。

盘后记录

监控、事件和纠正措施,表明该系统仍然是经过评估的系统。

第三个输入是大多数组织最薄弱的地方,因为它不能事后编写——它必须在系统运行时被捕获。

合格评定:常见问题

合格评定与认证是一样的吗?

不,认证是由一个认可的机构根据特定标准颁发的。法规下的合规评估是一个更广泛的过程,对于许多系统来说,这是提供者自己执行的。准备好一个并不自动意味着另一个。

ISO认证是否使系统合规?

不。管理体系认证表明存在并遵循治理流程。这是有用的支持材料,但它所涉及的问题与法规对特定系统的要求不同。

谁可以进行评估?

对于许多高风险系统,提供者在内部控制之下。一些类别需要独立机构。适用的制度决定了适用哪条路线——这是一个需要尽早解决的问题,因为它会改变你需要提供的内容。

什么触发了重新评估?

通常对系统或其预期目的的重大修改。按照描述的参数进行的常规再培训通常不会;改变系统的用途通常会。

评估回溯多远?

足够长以覆盖适用的保留期限,该期限以年为单位进行测量。这就是为什么记录需要被保留并可提供,而不仅仅是存在。

工具能为我们进行评估吗?

不,工具只能生成和组织评估所需的证据。评估本身是由人做出的判断——提供者自己合格的员工或独立机构。

如果标准还没有完成怎么办?

然后通过其他方式满足要求,并进行记录和证明。现在建设的组织通常会跟踪草稿,因为草稿表明评估者最终会期待什么。

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准备好证据问题。

文档可以稍后编写。案件级别的记录不能——它们必须在任何人询问之前存在。

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